九江先天性耳廓畸形手术方法及价格介绍？耳部整形专家介绍，由于整形技术的不断进步，先天性耳廓畸形术也有了一定的发展，目前已经多种修复方法。下面就来看看先天性耳廓畸形术的几种常见方法。

　　各种先天性耳廓畸形：

　　杯状耳：又称为卷曲耳或垂耳为较经常见的先天性耳畸形，多发生于双侧。特点为耳轮缘紧缩，耳轮及耳廓软骨卷曲和粘连、耳舟、三角窝狭小，严重者整个耳廓上部缩小、下垂，耳舟及对耳轮形态消失，整个耳廓呈管状称为舟状耳。杯状耳的修复大多数在6岁以后进行，原则上要调整矫正三部分畸形，一是调整矫正卷曲或下垂的耳廓上部分，二是调整矫正整个耳轮长度的不足，三是再造对耳轮调整矫正耳甲畸形。

　　先天性耳廓畸形整形-手术步骤

　　先天性耳廓畸形畸形的整形是一个十分困难的手术，一般在炎症完全消散、病情稳定后进行。可于耳廓前外侧面沿耳轮边缘0.5cm处做切口，小心地在高低起伏不平的皮肤和软骨间进行剥离以形成皮瓣，暴露变形的软骨，然后将增厚的软骨适当削薄，并松解舒平或雕刻塑身，使其符合原有的解剖形态。后将翻开的皮瓣舒平覆盖在经切削的软骨面上，并切除过多的部分。缝合切口后，按耳廓的凸凹形态用棉球或松软纱布填塞妥帖后加压包扎。皮瓣的剥离范围不能太广，否则会因血运障碍而发生坏死，因此常常要分数次手术才能完成先天性耳廓畸形的整形，其终手术结果也往往令人失望，临床上几乎未见到过完美无缺的修复效果者。

　　这种畸形相对少见，表现为一侧或双侧没有耳廓，常伴有外耳道和中耳的畸形。

　　1、无耳

　　这种畸形相对少见，表现为一侧或双侧没有耳廓，常伴有外耳道和中耳的畸形。

　　2、小耳

　　耳廓发育异常，一般可分为三级。一级，耳廓较正常耳小，形状无明显畸形，可伴有外耳道狭窄和中耳畸形；二级，耳廓无正常形态，可见条索状皮赘，其下有软骨，常伴外耳道完全闭锁和中耳畸形，这种情形他们比较多见；三级，耳廓残缺不全，呈不规则突起，除伴有外耳道和中耳畸形外，可有面神经和内耳的异常及颌面部的其他畸形，表现出面瘫、神经性耳聋、下颌发育不良等。

　　3、副耳或多耳

　　除存在正常耳廓外，在耳屏前、颊部或上颈部有耳廓样结构或皮赘存在，可伴有颌面部发育的异常。

　　4、招风耳：又叫扇风耳、扁平耳

　　耳廓明显前倾，颅耳角（耳廓后面与头颅侧面的加号角度）增大，这种住院畸形对听力无影响。

　　5、巨耳

　　耳廓过度发育，表现整个耳廓增大，或耳廓某一部分肥大。后者更多见。此外，还有猫耳、猿耳、隐耳等。

　　二. 常见的耳廓畸形有：

　　1、招风耳，又叫扇风耳、扁平耳。表现为耳廓明显前倾，颅耳(耳廓后面与头颅侧面的角度)增大，这种畸形对听力无影响。

　　2、副耳或多耳，除了存在正常耳廓外，在耳屏前、颊部或上颈部有耳廓样结构或皮赘存在，可伴有颌面部发育的异常。

　　3、巨耳，耳廓过度发育，表现整个耳廓增大或者是耳廓某一部分肥大，后者更多见。此外，还有猫耳、猿耳、隐耳等。

　　4、小耳，耳廓发育异常，一般可分为三级。一级，耳廓较正常耳小，形状无明显畸形，可伴有外耳道狭窄和中耳畸形;二级，耳廓无正常形态，可见条索状皮赘，其下有软骨，常伴外耳道完全闭锁和中耳畸形，三级，耳廓残缺不全，呈不规则突起，除伴有外耳道和中耳畸形外，可有面神经和内耳的异常及颌面部的其他畸形，表现出面瘫、神经性耳聋、下颌发育不良等。其中二级的情形比较多见。

　　5、无耳，表现为一侧或双侧没有耳廓，常伴有外耳道和中耳的畸形。这种畸形相对少见。